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Aktuelle Info zu Lemtrada® (Alemtuzumab)

Aktuelle Info zu Lemtrada® (Alemtuzumab) Lemtrada® (Alemtuzumab): Einschränkung der Indikation, zusätzliche Gegenanzeigen und risikomindernde Maßnahmen Im Zusammenhang mit Alemtuzumab können schwere, in Einzelfällen tödliche Nebenwirkungen auftreten. Daher wurde die Anwendung eingeschränkt. Lemtrada® ist angezeigt für die krankheitsmodifizierende Monotherapie bei Erwachsenen mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) bei folgenden Patientinnen und Patientenengruppen: Patientinnen und

Von |2020-03-03T10:48:59+01:0027. Jan. 2020|

Siponimod (Mayzent®) erhält EU-Zulassung

Siponimod in EU zugelassen "Die Behandlungsmöglichkeiten bei SPMS sind nach wie vor gering, sodass wir froh sind, eine neue Substanz zur Verfügung zu haben." Univ.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Barbara Kornek, Präsidentin MS-Gesellschaft Wien Am 13. Jänner 2020 erhielt Siponimod (Handelsname Mayzent®) die EU-Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit sekundär progressiver Multipler Sklerose (SPMS) mit durch

Von |2021-10-07T10:39:10+02:0020. Jan. 2020|
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