Zulassungs-Empfehlung für Ofatumumab

EMA: Zulassungs-Empfehlung für Ofatumumab bei schubförmiger MS Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sprach sich am 28. Jänner 2021 für die Zulassung von Ofatumumab (Handelsname: Kesimpta®) zur Behandlung Erwachsener mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung aus. Basierend auf der Empfehlung durch die Europäischen Arzneimittel-Agentur für die Zulassung von Ofatumumab zur Therapie