Umfrage der MS Data Alliance
Bis 5. August haben Menschen mit Multipler Sklerose Gelegenheit, an der Umfrage der MS Data Alliance der European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) teilzunehmen.
COVID-19 & Multiple Sklerose: Globale Impf-Empfehlungen
COVID-19 und Multiple Sklerose: Aktualisierte globale Empfehlungen zur Impfung Die Internationale Multiple Sklerose Föderation (MSIF) aktualisierte die globalen Empfehlungen für Menschen mit Multipler Sklerose im Umgang mit COVID-19. Die unter Mitarbeit international anerkannter Expertinnen und Experten sowie Vertreterinnen und und Vertretern verschiedener MS-Gesellschaften im Frühjahr 2020 von der Internationalen Multiple Sklerose Föderation veröffentlichten Empfehlungen zu COVID-19
COVID-19 & Multiple Sklerose: Daten aus 80 Ländern
COVID-19 & Multiple Sklerose: Datensammlung in 80 Ländern Die MS Data Alliance präsentiert unter der Schirmherrschaft der European Charcot Foundation und Beteiligung der European Multiple Sclerosis Platform sowie der Multiple Sclerosis International Federation die Datensammlung zum Thema COVID-19 & Multiple Sklerose in 80 Ländern. #MSDataAlliance Weiterführende Informationen COVID-19 and MS Global Data
Die globalen Gesichter der MS: Jetzt Video hochladen!
Die globalen Gesichter der MS MS-Betroffene aus der ganzen Welt nehmen ein Video von sich auf, während sie den Satz "We are the global faces of MS" sprechen. Der MS-Atlas umfasst als umfangreiche Studie die Anzahl und Demografie von Menschen mit Multipler Sklerose auf der ganzen Welt und stellt die globale Verfügbarkeit und
PROMS-Initiative: Nominierung von Menschen mit MS
PROMS-Initiative: Nominierung von Menschen mit MS Als Mitglied der Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) kann die Österreichische Multiple Sklerose Gesellschaft bis zu zwei MS-Betroffene mit guten schriftlichen Englischkenntnissen für eine Bewerbung im Rahmen der Initiative PROMS (Global Patient Reported Outcomes in MS) nominieren. Achtung: Anmeldeschluss 6. August 2020! https://www.oemsg.at/2019/09/erfahrungen-von-menschen-mit-multipler-sklerose-im-mittelpunkt-von-forschung-und-gesundheitsversorgung-patient-reported-outcomes-initiative-fuer-ms-proms/ Background Patient-reported outcomes (PROs) measure a
MS-Erfahrung im Mittelpunkt von Forschung und Gesundheitsversorgung
Erfahrungen von Menschen mit MS im Mittelpunkt von Forschung und Gesundheitsversorgung Die Patient Reported Outcomes Initiative für MS (PROMS) bringt die weltweite Multiple Sklerose-Gemeinschaft aus Menschen mit MS, Gesundheitspersonal und -forschende, die Gesundheitsbranche und viele mehr zusammen, um die Wissenschaft mit und von Menschen mit Multipler Sklerose in die Bereiche Forschung, klinische Studien mit neue