Neues zu Siponimod und Alemtuzumab Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA (CHMP) hat von 11. bis 14. November 2019 getagt und sieben neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen – u.a. das Arzneimittel Siponimod für Menschen mit sekundär progressiver Multipler Sklerose. Das Arzneimittel Siponimod (Handelsname Mayzent®) erhielt vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde
Handbücher zur Therapie der Multiplen Sklerose Acht Handbücher informieren über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken der Multiple Sklerose-Therapien Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Teriflunomid, Fingolimod, Glatirameracetat, Natalizumab und Ocrelizumab. Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat acht Handbücher herausgegeben, die verständliche und pharmaunabhängige Informationen über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken der medikamentösen MS-Therapien Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Teriflunomid,
Aus der Forschung: Remyelinisierungs-Therapie Forscherinnen und Forscher arbeiten daran, Medikamente zur Verbesserung der körpereigenen Myelinreparaturmechanismen zu entwickeln. In einer Studie wurde der Therapieansatz "Remyelinisierung" zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) untersucht. Konkret wurden in der im Fachmagazin The Lancet Neurology veröffentlichten klinischen Phase-2-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit des Antikörpers Opicinumab getestet. Bei Menschen
MS-Therapieleitlinie auf europäischem Niveau Pharmakologische Behandlung von Menschen mit Multipler Sklerose: Leitlinie ECTRIMS/EAN Auf Initiative des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) und der European Academy of Neurology (EAN) erarbeiteten Neurologinnen und Neurologen aus insgesamt 13 Ländern 21 Empfehlungen für die Behandlung der Multiplen Sklerose. Die Therapieleitlinie basiert auf